Kopfbereich

papildus pārlūkošana

Logo

Hantingtona slimība


Hantingtona (Huntington) slimība ir ģenētiski traucējumi, kad tiek traucēta centrālā nervu sistēma un kas izraisa progresējošu smadzeņu šūnu deģenerāciju. Kā rezultātā attīstās motorisko un kognitīvo spēju izsīkšana un izturēšanās traucējumi. Tā ir reta slimība, ar kuru slimo tikai 7 – 10 cilvēki no 100 000; šī slimība starp vīriešiem un sievietēm ir izplatīta vienlīdzīgi. Ārstējama, iedarbojoties uz slimības simptomiem.

  • Plašāks saturs pieejams ekspertu grupas reģistrētiem biedriem.
    Publiski pieejams saturs. Lai piekļūtu plašākam ekspertiem paredzētam saturam, lūdzu, reģistrējiet savus datus.
    Iemesli un simptomi
  • Plašāks saturs pieejams ekspertu grupas reģistrētiem biedriem.
    Publiski pieejams saturs. Lai piekļūtu plašākam ekspertiem paredzētam saturam, lūdzu, reģistrējiet savus datus.
    Diagnoze un ārstēšana
  • Plašāks saturs pieejams ekspertu grupas reģistrētiem biedriem.
    Publiski pieejams saturs. Lai piekļūtu plašākam ekspertiem paredzētam saturam, lūdzu, reģistrējiet savus datus.
    Ikdienas dzīve
  • Plašāks saturs pieejams ekspertu grupas reģistrētiem biedriem.
    Publiski pieejams saturs. Lai piekļūtu plašākam ekspertiem paredzētam saturam, lūdzu, reģistrējiet savus datus.
    Medicīnas speciālistiem

Diagnoze

Lai diagnosticētu Hantingtona slimību, it īpaši agrīnajās stadijās, nepieciešams veikt daudz izmeklējumu.

Pirmais solis – iegūt izsmeļošus datus par radiniekiem

Ņemot vērā tipiskus simptomus, pieredzējis neirologs vai psihiatrs parasti aizdomāsies par Hantingtona slimību, ja kāds no pacienta ģimenes ar to ir slimojis.

Neiroloģiskie izmeklējumi

Neveicot papildus izmeklēšanu, slimību var diagnosticēt, vadoties pēc klīniskajiem datiem un anamnēzes.Taču vairākuma gadījumos, lai varētu galēji apstiprināt diagnozi, tiek veikta vizuālā izmeklēšana, piemēram, datortomogrāfijas vai magnētiskās rezonanses izmeklēšana.

Neirofizioloģiskie izmeklējumi

Lai noteiktu slimības smaguma pakāpi, var veikt neirofizioloģiskas funkcijas (piemēram, prāta) testus. Taču tie nav ļoti specifiski.

Ģenētiskie izmeklējumi

No 1993.gada Hantingtona slimību var precīzi diagnosticēt, veicot ģenētisko izmeklēšanu, kuras laikā no pacienta jāpaņem nelielu asins daudzumu. Šo izmeklēšanu var veikt pat veseliem pacientiem, kuru dzimtā kāds slimo ar Hantingtona slimību, lai varētu noskaidrot, vai viņi nav mantojuši šo bojāto gēnu.

Visiem, kuri domā par ģenētiskās izmeklēšanas veidā konstatējamu diagnozi, lūdzot palīdzību, vispirms vajadzētu vērties pie speciālistiem.